A farmacêutica norte-americana Pfizer anunciou, nesta
sexta-feira (5), que um teste do comprimido antiviral experimental elaborado
pela empresa contra a Covid-19 foi interrompido antes do previsto, após ficar
demonstrado que o remédio diminui em 89% as chances de hospitalização ou morte
em adultos com risco de desenvolver a forma grave da doença.
De acordo com a agência de notícias Reuters, os resultados
parecem superar os do comprimido molnupiravir, da MSD, que mostrou, no mês
passado, diminuir pela metade a probabilidade de hospitalização ou morte de
pacientes infectados pelo novo coronavírus também com risco alto de
desenvolverem quadros graves. Nenhuma das empresas disponibilizou os dados
completos dos testes.
A Pfizer salientou que pretende apresentar resultados
provisórios do teste de seu comprimido à Agência de Alimentos e Medicamentos
dos Estados Unidos (FDA), como parte da solicitação de uso emergencial realizada
em outubro. O fármaco é administrado conjuntamente com um antiviral mais
antigo, denominado ritonavir. Conforme a Reuters, o tratamento combinado terá o
nome comercial de Paxlovid. O tratamento consiste na administração de três
comprimidos duas vezes ao dia.
A análise planejada de 1.219 pacientes do estudo da Pfizer avaliou
hospitalizações ou mortes de pessoas diagnosticadas com Covid-19 de branda a
moderada, com, pelo menos, um fator de risco de desenvolvimento da forma grave,
como obesidade ou idade avançada.
A farmacêutica disse, ainda, que 0,8% dos pacientes que
receberam a medicação três dias depois do surgimento de sintomas foram
hospitalizados, e que nenhum havia morrido, após 28 dias de tratamento.