A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode autorizar,
nesta quinta-feira (13) – mesmo dia em que as primeiras
doses da vacina pediátrica da Pfizer chegaram ao país –, a administração do imunizante CoronaVac em
crianças de 3 a 11 anos. O órgão se reúne, esta manhã, com representantes de
sociedades médicas e com o Instituto Butantan, produtor da vacina chinesa em
território nacional.
Segundo o site bahia.ba, por meio de nota, a agência reguladora
disse que recebeu, na última segunda-feira (10), resposta às solicitações
enviadas na sexta-feira (7), sobre a apresentação de dados relativos a um
estudo conduzido pelo Ministério da Saúde chileno. O órgão também solicitou ajustes
no Plano de Gerenciamento de Riscos (PGR) da vacina. Nesta terça-feira (11),
novos esclarecimentos foram solicitados.
A decisão será tomada pela Diretoria Colegiada, com base em
subsídios apresentados pela Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos
Biológicos (GGMED) e pela Gerência de Farmacovigilância (GFARM). Isto porque se
trata de pedido de autorização de uso emergencial. O processo de votação é
simplificado. Cada diretor formula seu voto e, se houver maioria simples para a
aprovação, o uso emergencial é concedido.