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Saúde

Anvisa recebe, da Pfizer, pedido de uso emergencial de remédio contra Covid-19

16 de Fevereiro de 2022 | 11h 27

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Anvisa recebe, da Pfizer, pedido de uso emergencial de remédio contra Covid-19 — Foto: Reuters

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira (16), da farmacêutica norte-americana Pfizer, o pedido de uso emergencial do medicamento Paxlovid para tratamento da Covid-19. A análise tem prazo de 30 dias.

De acordo com a Anvisa, as primeiras 24 horas de apreciação serão empregadas na triagem do processo, a fim de verificar se os documentos necessários foram disponibilizados. Em caso de falta de documentação, a agência reguladora poderá solicitar que o laboratório providencie.

Antiviral de uso oral, o Paxlovid foi capaz, em estudos, de reduzir em 89% o risco de hospitalizações e mortes pela Covid-19. Segundo o G1, a medicação já foi aprovada para uso emergencial na União Europeia, no Canadá, nos Estados Unidos e na China.

VACINA É NECESSÁRIA – As autoridades sanitárias alertam, no entanto, que o sucesso do remédio não deve ser visto como motivo para recusar a vacina contra a doença. Albert Bourla, diretor da Pfizer, ressaltou, em novembro do ano passado, quando os resultados acerca do Paxlovid foram anunciados, que o imunizante é necessário. “O fato de termos um tratamento não é, de jeito nenhum, razão para não tomarmos a vacina. Na verdade, devemos tomar a vacina”, advertiu.

Conforme o G1, até o momento, 71% da população brasileira já recebeu duas doses ou a dose única de algum antígeno contra a Covid-19. Entretanto, a administração da dose de reforço, considerada, por cientistas e entidades, essencial para o combate da variante ômicron, ainda é baixa. Apenas 27% da população recebeu a terceira aplicação.