Fabricado pela farmacêutica norte-americana Pfizer para tratar
a Covid-19, o antiviral Paxlovid avançou no processo de incorporação pelo
Sistema Único de Saúde (SUS). O medicamento recebeu parecer inicial
favorável da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único
de Saúde (Conitec) e vai à consulta pública.
De acordo com a Agência Brasil, a decisão foi tomada durante
reunião realizada nesta terça-feira (12). O Ministério da Saúde informou que a
proposta de incorporação do fármaco seguirá o fluxo normal de avaliação da
Conitec e será colocada em consulta pública pelo prazo emergencial de 10 dias.
O mecanismo de participação social não presencial será aberto
nos próximos dias, após publicação no Diário Oficial da União (DOU). O público poderá
participar por meio do site oficial da
comissão.
O Paxlovid é composto por comprimidos de Nirmatrelvir e
Ritonavir e teve uso emergencial liberado pela
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no último dia 30 de março. A
indicação é para adultos com Covid-19 com risco aumentado de progressão para
quadros graves da doença, que não precisam de oxigênio suplementar.