Após grande pressão popular e início da vacinação em outros países, aAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (10), o uso emergencial de imunizantes contra a Covid-19.
De acordo com o Correio Braziliense, as vacinas serão usadas em caráter experimental, uma vez que nenhuma delas obteve o registro oficial, até o momento. A decisão foi tomada por unanimidade. Os diretores do órgão acompanharam o voto da relatora do processo que trata do assunto, Alessandra Bastos Soares. Ela disse que o momento vivenciado no Brasil é crítico e que não há outro caminho senão o da urgência.
Ainda conforme o site, a diretora da Anvisa ressaltou, no entanto, que nenhuma empresa, até agora, pediu autorização para o uso emergencial de imunizantes contra a Covid-19. E que a nova regra passará a valer assim que isso for feito.
No entendimento de Alessandra Soares, diz o Correio Braziliense, o processo de vacinação emergencial deve ser conduzido pelo Ministério da Saúde. Ela enfatizou ainda que, independente disso, as empresas responsáveis pelas vacinas devem dar seguimento ao processo de registro oficial.
Os diretores da Anvisa citaram o Reino Unido como exemplo a ser seguido, no que tange à vacinação emergencial em um momento tão complexo. Também destacaram a pressão popular pela vacina.