A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa),
autorizou, nesta segunda-feira (19), um estudo que prevê a administração de uma
terceira dose da vacina elaborada pela farmacêutica britânica AstraZeneca em
parceria com a Universidade de Oxford para combater a Covid-19. Na semana
passada, o órgão regulador permitiu testes com uma versão do fármaco voltada à
variante indiana do Sars-CoV-2, mais conhecida como delta.
De acordo com o bahia.ba, na pesquisa liberada hoje, a
terceira aplicação ocorrerá entre 11 e 13 meses após a finalização do primeiro
esquema vacinal, que inclui duas doses. Neste caso, será adotada a mesma
substância injetada anteriormente. "Trata-se de um estudo de fase III,
controlado, randomizado, simples-cego, ou seja, em que só o voluntário não
saberá o que tomou: se uma dose da vacina ou de placebo", explicou a Anvisa.
O estudo será realizado somente no Brasil. Vão participar os
estados da Bahia, com 1.500 voluntários; Rio de Janeiro, também com 1.500; Rio
Grande do Sul, com 3.000; Rio Grande do Norte, com 1.500; e São Paulo, com
2.500.