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Saúde

Anvisa diz que reação indesejada a vacinas precisa ser comunicada

25 de Agosto de 2021 | 11h 38

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Anvisa diz que reação indesejada a vacinas precisa ser comunicada — Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) orienta a população a notificar casos de reação indesejada a vacinas e outros medicamentos. O procedimento deve ser adotado mesmo se não houver suspeita de que o "evento adverso" foi provocado pelo medicamento. Isto porque, segundo o órgão, a subnotificação pode retardar a identificação de sinais de risco e subestimar a dimensão de um problema.

De acordo com a Agência Brasil, a gerente de Farmacovigilância, Helaine Capucho, salienta que o monitoramento feito pela Anvisa é importante para avaliar se a reação a um produto está aumentando e se há problemas associados a ele. "A notificação é importante para que possamos conhecer o perfil de benefício e risco dos produtos, porque todo produto tem um risco na utilização. Então, precisamos, quando o produto está no mercado e os benefícios continuam superando os riscos", observou.

A comunicação pode ser feita através do site da Anvisa, pelo sistema Vigimed e Notivisa. É possível relatar problemas relacionados a diversos produtos, entre eles medicamentos e vacinas. As notificações tanto podem ser feitas por médicos e outros profissionais de saúde, quanto por farmacêuticos e usuários dos fármacos.

Ainda conforme a Agência Brasil, a Anvisa também disponibiliza um número de telefone, caso haja dificuldade para enviar a notificação pelo site: 0800 642 9782.

Queixas técnicas - Nessa página, foi criado um canal para apresentação de queixas técnicas sobre as vacinas contra a Covid-19. O termo é usado para designar suspeita de alteração ou irregularidade do produto, nos aspectos técnicos e legais, que podem, ou não, causar danos à saúde. Alteração de cor ou aspecto; presença de corpo estranho dentro do frasco da vacina; suspeita de contaminação por micróbios; problemas de vedação do frasco e de quebra da ampola; e falsificações estão entre os listados.

Diferentemente do evento adverso, a queixa técnica é direcionada ao produto, e não a um efeito indesejado que tenha ocorrido com o paciente. Serve, também, como uma forma de fiscalização da qualidade dos imunizantes.