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Saúde

Vacina contra chikungunya mantém alta proteção em adolescentes, aponta estudo no Brasil

22 de Janeiro de 2025 | 16h 05

A vacina contra a chikungunya, desenvolvida pela farmacêutica franco-austríaca Valneva em parceria com o Instituto Butantan e analisada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), demonstrou manter 98,3% de anticorpos e proteção em adolescentes um ano após a aplicação. A conclusão é resultado de testes clínicos realizados no Brasil.

A vacina, que está sendo analisada pela Anvisa desde dezembro de 2023 para uso em adultos, recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos em novembro do mesmo ano. Segundo O GLOBO, outros monitoramentos revelaram que, até dois anos após a aplicação, cerca de 97% dos 316 adultos ainda acompanhados mantinham níveis de anticorpos neutralizantes acima do necessário para garantir a proteção.

A colaboração entre o Butantan e a Valneva incluiu ensaios clínicos com adolescentes no Brasil, com o recrutamento de cerca de 750 jovens de 12 a 17 anos em diversas cidades, como São Paulo (SP), São José do Rio Preto (SP), Salvador (BA), Fortaleza (CE), Belo Horizonte (MG), Laranjeiras (SE), Recife (PE), Manaus (AM), Campo Grande (MS) e Boa Vista (RR), em 2022. Na primeira avaliação, realizada 28 dias após a aplicação, foi observada a produção de anticorpos em 100% dos voluntários com histórico de infecção e em 98,8% daqueles sem contato prévio com o vírus.

Após seis meses, a proteção continuou em 99,1% dos participantes. A autorização para aplicação do imunizante em adolescentes ainda não foi solicitada, pois o Butantan pediu à Anvisa aprovação apenas para o público de 18 a 65 anos, conforme a publicação.

"Os dados da pesquisa com jovens brasileiros deverão embasar uma futura ampliação da faixa etária da solicitação feita à Anvisa", afirmou a entidade. A vacina foi considerada segura, sem problemas identificados em sua aplicação, tanto para jovens quanto para adultos. Além disso, o produto pode ser expandido para faixas etárias ainda mais jovens. Em janeiro de 2024, a Valneva iniciou um estudo de fase 2, testando a vacina em bebês a partir de 1 ano e crianças até 11 anos.